Stage come GMP Excellence Engineer nel settore Clinical Packaging (Kaiseraugst, 12 mesi)

Presso Roche puoi mostrarti per ciò che sei, accolto per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e le connessioni autentiche, dove sei valorizzato, accettato e rispettato per chi sei, permettendoti di prosperare sia a livello personale che professionale. Questo è il modo in cui puntiamo a prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso all'assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La Posizione
Come parte della Pharma Technical Development (PTD) realizziamo le nostre ambizioni farmaceutiche: portiamo terapie innovative dalla fase clinica I alla maturità commerciale, per fornire assistenza a ogni paziente quotidianamente e in modo affidabile. Il gruppo lavora a stretto contatto con interfacce esterne e interne, il team di Compliance e l'Assicurazione Qualità. È fondamentale per garantire un funzionamento senza intoppi e la fornitura affidabile di confezioni primarie e secondarie per gli studi clinici.

L'Opportunità
Sei pronto a dare un contributo decisivo nello sviluppo farmaceutico e a ottenere una visione approfondita del mondo del confezionamento clinico? Cerchi una posizione di stage stimolante e allo stesso tempo altamente rilevante, in cui poter contribuire attivamente alla progettazione e all'ottimizzazione dei processi?
Allora abbiamo esattamente la cosa giusta per te. Offriamo un'opportunità di stage unica nel nostro settore del confezionamento clinico presso la sede di Kaiseraugst. Qui lavorerai all'interfaccia tra tecnologia, qualità e sicurezza del paziente.
In qualità di stagista nella gestione della documentazione GMP, assumerai un ruolo centrale nella strutturazione, armonizzazione e revisione dei nostri documenti GMP esistenti. Questo è un elemento essenziale per la qualità, la compliance e l'efficienza dei nostri processi di confezionamento clinico. La tua missione: portare struttura nel panorama della documentazione GMP.
Le tue principali mansioni comprendono:

• Analisi e valutazione dei documenti GMP esistenti (SOP, documenti tecnici, piani di validazione master, piani di validazione, manuali di istruzioni, ecc.) in termini di completezza, coerenza e attualità.
• Strutturazione e armonizzazione del panorama documentale per minimizzare le ridondanze e creare una sistematica chiara e uniforme.
• Revisione e redazione di documenti in stretta collaborazione con esperti del settore, per garantire che rispondano ai requisiti normativi attuali e agli standard interni.
• Collaborazione attiva all'implementazione di sistemi e processi di gestione della documentazione.
• Supporto nella preparazione e nell'esecuzione di audit e ispezioni dal punto di vista della documentazione.

Questo stage ti offre una rara opportunità di conoscere un ampio spettro del confezionamento farmaceutico. Non riceverai solo una visione profonda della catena di approvvigionamento clinica e dei requisiti specifici per i materiali degli studi clinici, ma anche delle rigorose linee guida GMP che caratterizzano il nostro settore.
Lavorerai in un team dinamico, dedicato alla fornitura di farmaci vitali per gli studi clinici in tutto il mondo. Imparerai da ingegneri esperti, responsabili della qualità ed esperti di operazioni e contribuirai direttamente al fatto che i nostri processi si svolgano senza intoppi e in conformità.

Chi Sei Tu
Sei uno studente nel campo della tecnologia farmaceutica, ingegneria (ad es. ingegneria meccanica, ingegneria chimica/di processo), scienze naturali o un corso di studi comparabile, oppure hai già completato con successo i tuoi studi e cerchi esperienza professionale. Inoltre, possiedi:

• un forte interesse per l'assicurazione della qualità, i requisiti normativi (GMP) e la gestione della documentazione.
• l'uso sicuro di MS Office (in particolare Word, Excel, PowerPoint) è per te scontato.
• parli fluentemente tedesco e inglese (orale e scritto).
• lavori in modo estremamente strutturato, preciso e orientato ai dettagli.
• possiedi ottime capacità analitiche e la capacità di formulare questioni complesse in modo chiaro e comprensibile.
• sei motivato, indipendente e proattivo.
• cerchi uno stage puro per acquisire preziosa esperienza professionale.

Informazioni Aggiuntive

• Lo stage ha una durata di 12 mesi.
• La data di inizio più presto è il 1 dicembre 2026.
• In questa posizione non è possibile la supervisione di una tesi di laurea triennale o magistrale.
• Restiamo in attesa della tua candidatura completa con curriculum vitae, lettera di motivazione e certificati.
• I cittadini non UE/EFTA (m/f/d) devono allegare alla candidatura una conferma dell'università che attesti che devono svolgere uno stage obbligatorio nell'ambito della loro formazione.

Pronto per il prossimo passo? Non vediamo l'ora di sentirti. Candidati ora per scoprire questa emozionante opportunità!

Chi siamo
Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, più di 100.000 dipendenti in tutto il mondo si dedicano ad avanzare la scienza, garantendo che tutti abbiano accesso all'assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire. I nostri sforzi si traducono in più di 26 milioni di persone trattate con i nostri medicinali e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti di diagnostica. Ci sosteniamo a vicenda per esplorare nuove possibilità, favorire la creatività e mantenere alte le nostre ambizioni, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita e che hanno un impatto globale.
Costruiamo insieme un futuro più sano. Roche è un datore di lavoro che garantisce pari opportunità.