Praktikum für Studierende als Global Clinical Artwork Manager - RiKO (ab Februar 2027, 12 Monate)

Bei Roche können Sie so auftreten, wie Sie sind, und für die einzigartigen Qualitäten geschätzt werden, die Sie einbringen. Unsere Kultur fördert den persönlichen Ausdruck, den offenen Dialog und echte Verbindungen, wobei Sie für das, was Sie sind, geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, was es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich zu entfalten. So wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass heute und für kommende Generationen jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Kommen Sie zu Roche, wo jede Stimme zählt.

Die Position
An unserem Standort in Kaiseraugst bieten wir ab Februar 2027 verschiedene spannende Praktikumsmöglichkeiten an. Wenn Sie mehr über unseren Produktionsstandort Kaiseraugst, das RiKO-Programm und unsere offenen Praktikumsstellen erfahren möchten, besuchen Sie bitte unsere Website mit vielen Informationen über den folgenden Link. Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist ein Eckpfeiler im globalen Produktions- und Logistiknetzwerk von Roche. Hier sind über 2.000 Menschen beschäftigt und der Standort beherbergt Roches grössten und innovativsten Verpackungsbetrieb der Welt.

Die Chance
Als Teil des PTDS Global Clinical Supply Chain Management stellt die Funktion Production Enablement sicher, dass die Verpackungsbetriebe das für Roches klinische Studien erforderliche Material nahtlos, pünktlich und unter Optimierung von Kosten/Qualität produzieren können.

Innerhalb von Production Enablement ist der Global Clinical Artwork Manager für die Gestaltung von Etiketten-Artworks für ein globales Portfolio von Investigational Medicinal Products (IMP) verantwortlich. Sie arbeiten mit Local Label Representatives (LLRs) in verschiedenen Ländern zusammen, um sicherzustellen, dass der Etiketteninhalt den geltenden Vorschriften im jeweiligen Land entspricht. Diese Etiketten können für die interne Herstellung oder bei einer Contract Manufacturing Organization (CMO) verwendet werden. Der Global Clinical Artwork Manager ist für die Bestellung der erforderlichen Etiketten für geplante Herstellungsoperationen verantwortlich. Im Allgemeinen ist er/sie für die Verwaltung aller Aspekte der klinischen Etikettenerstellung verantwortlich und kontrolliert den Lebenszyklus aller Arten von klinischen Artwork-Etiketten.

Im Rahmen ihrer täglichen Aufgaben fungieren sie als Schnittstelle zur globalen Clinical Planning Organisation, den Manufacturing Execution Teams, externen Lieferanten, dem globalen Netzwerk der Local Label Representatives (LLRs) und der Quality Organisation.

Als Praktikant/in in der PTDS-Global Competency Center Production Enablement Abteilung am Produktionsstandort Kaiseraugst werden Sie das Team in verschiedenen Angelegenheiten unterstützen. In diesem Praktikum werden Sie:

• Etiketten-Artworks für Investigational Medicinal Products (IMP) erstellen und überarbeiten und sicherstellen, dass die Etiketteninhalte alle medizinischen, rechtlichen und regulatorischen Anforderungen erfüllen.
• Verantwortlich für den klinischen Etiketten-Lebenszyklus für verschiedene Etikettentypen sein, z. B. Booklet-Etiketten, Single Panel Etiketten, Haltbarkeitsverlängerungs-Etiketten sowie neue oder einzigartige Etiketten.
• Das Etiketten-Team in crossfunktionalen und Produktionsmeetings sowie Projekten repräsentieren.
• Mit verschiedenen internen Funktionsgruppenmitgliedern und externen Lieferanten zusammenarbeiten, um Etikettierungslösungen zur Unterstützung nationaler und globaler klinischer Studien bereitzustellen.
• Aktiv an globalen und lokalen Projekten und Kaizens zur Optimierung der Clinical Supply teilnehmen. In einigen Fällen leiten Sie Projekte spezifisch zur Verbesserung der Etikettenprozesse und -systeme.
• Zeitpläne kommunizieren und Projekt-Updates an Kunden, globale Produktionsstandorte sowie interne und externe Geschäftspartner liefern.
• Die Problemlösung im Etikettenerstellungsprozess mit dem Etikettendruckraum, externen Lieferanten und anderen wichtigen Stakeholdern vorantreiben und leiten.
• Den Etiketten-Genehmigungsprozess vorantreiben und eine rechtzeitige Inhaltsgenehmigung durch alle Label Representatives erwirken.
• Verbesserungen des Etikettierungsprozesses, der Qualität, der Systeme und der Richtlinien unter Verwendung der Lean Production System (LPS) Prinzipien evaluieren, empfehlen und implementieren.
• Expertenkenntnisse in der für die Etikettenerstellung verwendeten Software entwickeln (z. B. SAP Global Label Management).
• Etiketten-Stammdaten in den entsprechenden Systemen pflegen.
• Verantwortlich für die Bestellung von Etiketten bei Lieferanten und die Überwachung des Bestellstatus und der Verfügbarkeit.
• Key Performance Indicators (KPIs) für die Teamleistung, Lieferanten und die hausinterne Etikettendruckaktivität aktiv überwachen und eigenständig Ideen entwickeln und kontinuierliche Verbesserungen initiieren.

Zusätzliche Verantwortlichkeiten/Aufgaben je nach Zuweisung:

• Als Supplier Relationship Management (SRM) SPOC treiben Sie das monatliche Performance-Review-Meeting mit den externen Booklet-Lieferanten voran. Verantwortlich für die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse und der Leistung. Teilnahme an Anpassungen von Service Level Agreements. Fungieren als Hauptansprechpartner für allgemeine Fragen unserer Booklet-Lieferanten im Zusammenhang mit den Roche-Etikettenerstellungsaktivitäten.
• Unterstützung des New Capabilities Teams bei der Entwicklung neuer Etikettenfunktionen und neuer Etikettentechnologien, einschliesslich der Koordination der Entwicklung und des Testens mit externen Lieferanten.
• Zusammenarbeit mit der Artificial Intelligence Community of Practice, um KI-Anwendungsfälle zum Leben zu erwecken.

Wer sind Sie
Sie sind eingeschrieben oder haben Ihr Studium an einer Universität oder technischen Hochschule abgeschlossen, vorzugsweise im Bereich Pharma, Biopharma oder Supply Chain Management, innerhalb der letzten 12 Monate und sind daran interessiert, Ihr Wissen im Rahmen eines 12-