Stage pour étudiants en tant que Global Clinical Artwork Manager - RiKO (dès février 2027, 12 mois)

Chez Roche, vous pouvez vous présenter tel que vous êtes, accueilli pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques, où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de vous épanouir tant personnellement que professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

Le Poste
À notre emplacement de Kaiseraugst, nous proposerons diverses opportunités de stages passionnantes à partir de février 2027. Si vous souhaitez en savoir plus sur notre site de production de Kaiseraugst, le programme RiKO et nos postes de stage ouverts, veuillez consulter notre site Web qui contient de nombreuses informations en utilisant le lien suivant. Le site de production de Kaiseraugst est une pierre angulaire du réseau mondial de production et de logistique de Roche. Plus de 2 000 personnes y sont employées et le site abrite l'opération d'emballage la plus grande et la plus innovante de Roche au monde.

L'Opportunité
En tant que partie intégrante de PTDS Global Clinical Supply Chain Management, la fonction Production Enablement veille à ce que les opérations d'emballage puissent produire le matériel requis par les essais cliniques de Roche de manière fluide, ponctuelle et tout en optimisant le rapport coût/qualité.

Au sein de Production Enablement, le Global Clinical Artwork Manager est responsable de la conception des visuels d'étiquettes pour un portefeuille mondial de produits médicaux expérimentaux (IMP). Il collabore avec les Local Label Representatives (LLRs) dans différents pays pour s'assurer que le contenu de l'étiquette répond aux réglementations applicables dans le pays concerné. Ces étiquettes peuvent être utilisées pour la fabrication interne ou utilisées auprès d'une Contract Manufacturing Organization (CMO). Le Global Clinical Artwork Manager est responsable de la commande des étiquettes requises pour les opérations de fabrication prévues. En général, il est responsable de la gestion de tous les aspects de la création d'étiquettes cliniques et contrôle le cycle de vie de tous les types d'étiquettes d'art clinique.

Il assure l'interface avec l'organisation mondiale de Clinical Planning, les équipes d'exécution de la fabrication, les fournisseurs externes, le réseau mondial de Local Label Representatives (LLRs) et l'organisation Quality dans le cadre de ses tâches quotidiennes.

En tant que stagiaire au sein du département PTDS-Global Competency Center Production Enablement sur le site de production de Kaiseraugst, vous soutiendrez l'équipe dans diverses questions. Lors de ce stage, vous allez :

• Créer et réviser les visuels d'étiquetage pour les produits médicaux expérimentaux (IMP) et s'assurer que le contenu des étiquettes répond à toutes les exigences médicales, légales et réglementaires.
• Être responsable du cycle de vie des étiquettes cliniques pour différents types d'étiquettes, par exemple, les étiquettes livrets, les étiquettes à panneau unique, les étiquettes de prolongation de la durée de conservation, et les étiquettes nouvelles ou uniques.
• Représenter l'équipe d'étiquetage lors de réunions et de projets interfonctionnels et de production.
• Collaborer avec divers membres de groupes fonctionnels internes et des fournisseurs externes pour fournir des solutions d'étiquetage en soutien aux essais cliniques nationaux et mondiaux.
• Participer activement à des projets mondiaux et locaux ainsi qu'à des kaizens pour optimiser le Clinical Supply. Dans certains cas, diriger des projets spécifiquement pour améliorer les processus et les systèmes d'étiquetage.
• Communiquer les échéances et fournir des mises à jour de projet aux clients, aux sites de fabrication mondiaux et aux partenaires commerciaux internes et externes.
• Piloter et diriger la résolution des problèmes dans le processus de création d'étiquettes avec la salle d'impression des étiquettes, les fournisseurs externes et d'autres parties prenantes clés.
• Piloter le processus d'approbation des étiquettes, en accordant une approbation de contenu en temps opportun par tous les Label Representatives.
• Évaluer, recommander et mettre en œuvre des améliorations du processus d'étiquetage, de la qualité, des systèmes et des politiques en utilisant les principes du Lean Production System (LPS).
• Développer des compétences de niveau expert dans le logiciel applicable utilisé pour la création d'étiquettes (ex. SAP Global Label Management).
• Maintenir les données de base des étiquettes dans les systèmes appropriés.
• Être responsable de la commande d'étiquettes auprès des fournisseurs et surveiller le statut de la commande et la disponibilité.
• Surveiller activement les indicateurs clés de performance (KPI) pour la performance de l'équipe, les fournisseurs et les activités d'impression d'étiquettes internes et travailler de manière indépendante pour développer des idées et initier des améliorations continues.

Responsabilités/obligations supplémentaires selon l'affectation :

• Le SPOC (Single Point of Contact) pour le Supplier Relationship Management (SRM) pilote la réunion mensuelle de revue de performance avec les fournisseurs externes de livrets. Est responsable de l'amélioration continue des processus et de la performance. Participe aux adaptations des Service Level Agreement. Agit en tant que contact principal pour les questions générales de nos fournisseurs de livrets liées aux activités de création d'étiquettes de Roche.
• Soutenir l'équipe New Capabilities dans le développement de nouvelles capacités d'étiquetage et de technologies d'étiquetage émergentes, y compris la coordination du développement et des tests avec les fournisseurs externes.
• Collaborer avec l'Artificial Intelligence Community of Practice pour donner vie à des ca