Stage per studenti come Global Clinical Artwork Manager - RiKO (da febbraio 2027, 12 mesi)

Presso Roche puoi mostrarti per ciò che sei, accolto per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e le connessioni autentiche, dove sei valorizzato, accettato e rispettato per chi sei, permettendoti di prosperare sia a livello personale che professionale. Questo è il modo in cui miriamo a prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso all'assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La Posizione
Presso la nostra sede di Kaiseraugst, offriremo una varietà di entusiasmanti opportunità di stage a partire da febbraio 2027. Se desideri saperne di più sul nostro sito di produzione di Kaiseraugst, sul programma RiKO e sulle nostre posizioni di stage aperte, visita il nostro sito web con molte informazioni utilizzando il seguente link. Il sito di produzione di Kaiseraugst è un pilastro nella rete globale di produzione e logistica di Roche. Qui sono impiegate oltre 2.000 persone e il sito ospita l'operazione di confezionamento più grande e innovativa di Roche al mondo.

L'Opportunità
Come parte del PTDS Global Clinical Supply Chain Management, la funzione Production Enablement assicura che le operazioni di confezionamento possano produrre il materiale richiesto dalle sperimentazioni cliniche di Roche in modo fluido, puntuale e ottimizzando costi/qualità.

All'interno di Production Enablement, il Global Clinical Artwork Manager è responsabile della progettazione della grafica delle etichette per un portafoglio globale di Investigational Medicinal Products (IMP). Collabora con i Local Label Representatives (LLR) in vari paesi per garantire che il contenuto delle etichette soddisfi le normative applicabili nel paese associato. Queste etichette possono essere utilizzate per la produzione interna o utilizzate presso una Contract Manufacturing Organization (CMO). Il Global Clinical Artwork Manager è responsabile dell'ordine delle etichette richieste per le operazioni di produzione programmate. In generale, è responsabile della gestione di tutti gli aspetti della creazione di etichette cliniche e controlla il ciclo di vita di tutti i tipi di etichette grafiche cliniche.

Interfaccia con l'organizzazione globale di Clinical Planning, i team di esecuzione della produzione, i fornitori esterni, la rete globale di Local Label Representatives (LLR) e l'organizzazione Quality come parte dei suoi compiti quotidiani.

Come stagista nel dipartimento PTDS-Global Competency Center Production Enablement presso il sito di produzione di Kaiseraugst, supporterai il team in varie questioni. In questo stage dovrai:

• Creare e revisionare la grafica delle etichette per Investigational Medicinal Products (IMP) e garantire che i contenuti delle etichette soddisfino tutti i requisiti medici, legali e normativi.
• Essere responsabile del ciclo di vita delle etichette cliniche per vari tipi di etichette, ad esempio, etichette a libretto, etichette a pannello singolo, etichette di estensione della durata di conservazione e nuove o etichette uniche.
• Rappresentare il team delle etichette in riunioni e progetti interfunzionali e di produzione.
• Collaborare con vari membri dei gruppi funzionali interni e fornitori esterni per fornire soluzioni di etichettatura a supporto di sperimentazioni cliniche nazionali e globali.
• Partecipare attivamente a progetti globali e locali e kaizen per ottimizzare il Clinical Supply. In alcuni casi, guidare progetti specificamente per migliorare i processi e i sistemi delle etichette.
• Comunicare le tempistiche e fornire aggiornamenti sui progetti ai clienti, ai siti di produzione globali e ai partner commerciali interni ed esterni.
• Guidare e gestire la risoluzione dei problemi nel processo di creazione delle etichette con la sala di stampa delle etichette, i fornitori esterni e altri stakeholder chiave.
• Guidare il processo di approvazione delle etichette, garantendo un'approvazione tempestiva dei contenuti da parte di tutti i Label Representatives.
• Valutare, raccomandare e implementare miglioramenti al processo di etichettatura, alla qualità, ai sistemi e alle politiche utilizzando i principi del Lean Production System (LPS).
• Sviluppare competenze di livello esperto nei software applicabili utilizzati per la creazione di etichette (ad es. SAP Global Label Management).
• Mantenere i dati master delle etichette nei sistemi appropriati.
• Essere responsabile dell'ordine delle etichette ai fornitori e monitorare lo stato dell'ordine e la disponibilità.
• Monitorare attivamente i Key Performance Indicators (KPI) per le prestazioni del team, i fornitori e le attività di stampa delle etichette interne e lavorare indipendentemente per sviluppare idee e avviare miglioramenti continui.

Ulteriori responsabilità/compiti secondo l'assegnazione:

• Il Supplier Relationship Management (SRM) SPOC guida la riunione mensile di revisione delle prestazioni con i fornitori esterni di libretti. È responsabile del miglioramento continuo dei processi e delle prestazioni. Partecipa alle adattamenti dei Service Level Agreement. Agisce come contatto principale per domande generali dei nostri fornitori di libretti relative alle attività di creazione etichette di Roche.
• Supportare il New Capabilities Team nello sviluppo di nuove capacità di etichettatura e tecnologie di etichettatura emergenti, inclusa la coordinazione dello sviluppo e del testing con i fornitori esterni.
• Collaborare con l'Artificial Intelligence Community of Practice per rendere vivi i casi d'uso dell'IA.

Chi sei
Sei iscritto o hai completato i tuoi studi presso un'università o un istituto tecnico, preferibilmente nel campo farmaceutico, biofarmaceutico o Supply Chain Management, negli ultimi 12 mesi e sei interessato a utilizzare le tue conoscenze come parte di uno stage di 12 mesi in un ambiente di lavoro moderno e a conoscere l'industria farmaceutica.

Completerai inoltre il tuo profilo con le seg